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Miércoles, Agosto 5, 2020 - 09:11

La empresa estadounidense Novavax ha concluido la fase 1 de su vacuna contra la COVID-19 con resultados prometedores, en los que ha conseguido que el 100% de las personas que recibieron la vacuna generaran anticuerpos IgG, los que se consideran de larga duración, y células T para la respuesta inmune del organismo contra la enfermedad, según ha explicado la compañía en un comunicado.

El ensayo, desarrollado con 131 adultos sanos de entre 18 y 59 años en dos localizaciones diferentes de Australia, ha generado anticuerpos IgG en la primera dosis de la vacuna y células de respuesta inmune en la segunda.

Comparadas con los anticuerpos y la respuesta inmune de individuos que contrajeron la enfermedad, los resultados fueron positivos.

La vacuna ha sido probada en dos dosis diferentes, de 5 y 25 microgramos, que revelaron una inmunización similar.

Según Novavax, la vacuna fue bien tolerada por la mayoría de los individuos, y las reacciones fueron leves en la mayoría de los casos.

En la primera dosis, algunos desarrollaron cierta debilidad, y en casos menos frecuentes dolores de cabeza y fatiga; mientras que en la segunda se incrementaron esos efectos, que duraron de media menos de dos días. No se produjeron efectos secundarios severos.

Esta vacuna, denominada NVX-CoV2373, se ha producido a través de las proteínas espiga del coronavirus SARS-CoV-2, a lo que se añadió el adyuvante 'Matrix-M', una sustancia que hace más efectiva la respuesta inmune.

"Los datos de la fase 1 demuestran que la NVX-CoV2373 es una vacuna contra la COVID-19 con buena tolerancia y un perfil de inmunidad robusto", ha declarado el responsable de Investigación y Desarrollo de Novavax, Gregory M.Glenn.

 También ha asegurado que la creación de anticuerpos en el organismo de quienes recibieron su vacuna fue "mayor de la observada en un grupo de pacientes que tuvieron la enfermedad de forma significativa".

Novavax recibió a primeros de julio 1.600 millones de dólares (1.350 millones de euros) del Gobierno de Estados Unidos para desarrollar la vacuna, a cambio de entregar 100 millones de dosis a la administración estadounidense al inicio de 2020.

Según la empresa, esta financiación ha sido utilizada para el desarrollo clínico de la fase 3 de sus investigaciones y la preparación del proceso de fabricación de la vacuna a gran escala.

El Departamento de Defensa estadounidense también ha invertido 60 millones de dólares (51 millones de euros) en este desarrollo.

La compañía también ha recibido una inversión de 388 millones de dólares (328 millones de euros) de la Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias (CEPI, por sus siglas en inglés), una asociación noruega que cuenta con la colaboración de los gobiernos de Noruega e India, la Fundación Bill & Melinda Gates, la Comisión Europea y el Foro Económico Mundial, con aportaciones de otros países como Australia, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Etiopía, Alemania, Japón, México y el Reino Unido.

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